construction

C6H2(NO2)3OH = трин_трофенол = 2,4,6-трин_трофенол = помилкова назва "трифенол" = пiкринова кислота = л_д_т = мел_н_т = шимоза - ВР бризантно╣ д_╣, досить беспечна ВР.


C6H2(NO2)3OH (трин_трофенол) ДУЖЕ ТОКСИЧНИЙ та вибухонебезпечний. При його виготовленн_ НЕ РЕКОМЕНДУ╡ТЬСЯ: попадання пар_в у дихальн_ шляхи (внасл_док ╣х токсичност_), тримати в руках, а тим б_льше ковтати кристали. Недотримання елементарних правил техн_ки безпеки, призведе до пошкодженням нирок, печ_нки та подальшо╣ смерт_ внасл_док вашо╣ дурост_ та в_дсутност_ бензину на станц_╣ швидко╣ допомоги, яка б мала за вами при╣хати... :-((((


Молярна маса -----
Щ_льн_сть заряду г/см3 1.5
Швидк_сть детонац_╣ (за щ_льност_ 1,5 г/см3), м/с -----
Тиск на фронт_ ударно╣ хвил_, ГПа -----
Теплота згоряння, ккал/кг -----
Теплота вибуху, ккал/кг -----
Об"Ём газопод_бних продукт_в вибуху, л/кг -----
Температура плавлення, °С +122
Темнература спалаху, °С -----
Швидк_сть детонац_╣, м/с -----
Об"Ём газопод_бних продукт_в вибуху, л/кг -----
Роботоздатн_сть (розширення бомби Трауцля), мл 350

C6H2(NO2)3OH (трин_трофенол) - являЁ собою св_тло-жовт_ кристали нерозчинн_ у вод_. Речовина нечутлива до нагр_вання та тертя. При п_дпалюванн_ згоряЁ к_птявим полум"ям. М_н_мальний _н_ц_юючий заряд 0,06 г ГМТД (гексаметилентрипероксодиам_н) або 0,23 г !!!гримуче ср_бло!!!. При взаЁмд_╣ з металами утворюються високочутлив_ сполуки п_карати, тому краще НЕ ЗБЕР_ГАТИ ╣╣ в металевих Ёмкостях.

Отримання:
100 г C6H5OH (фенол) пов_льно додають до 500 г концентровано╣ H2SO4 (с_рчана кислота), за поступового п_двищення температури в_д +20°С до +100°С, та витримують при +100°С на протяз_ 30 хвилин. Утворений сульфофенол повiльно пiдливають за охолодження та перем_шування до 920 г 44% HNO3 (азотна кислота), п_сля чого поступово нагр_вають на водян_й бан_ до +100°С (t° кип_ння води) _ п_дтримують цю температуру до зак_нчення реакц_╣. Реакц_я супроводжуЁться вид_ленням NO2 (бурий газ). Отриман_й сум_ш_ дають охолонути, пот_м розбавляють 125 г води. Вид_лившуся п_кринову кислоту дек_лька раз_в промивають водою.

----------------------------------------------

Ця ВР - "близький родич" тротилу (TNT), однак б_льш ефективний. Спочатку вона використовувалась у в_йськов_й галуз_, у 1888 р., як наповнювач артелер_йських снаряд_в. У т_ часи його робили з кам"яновуг_льно╣ смоли(ц_каво б д_стати рецепт???). Ми ж можемо отримати його набагато швидше (приблизно 3 години), з_ звичайного асп_рину.

Перед тим як безпосередньо почати синтез, коротко про засоби безпеки. Процес буде складатись з наступних етап_в: Очищення асп_рину, розчинення його в H2SO4 (с_рчана кислота) (яко╣ концентрац_╣???) очистка асп_рину, розчинення його у с_рчян_й кислот_ з додаванням н_трату кал_ю (формула???) або натр_ю (формула???), кристал_зац_я, к_нцева доводка. C6H2(NO2)3OH (трин_трофенол) маЁ оброблятись та збер_гатись т_льки у скляному посуд_, в зв"язку з тим, що при контакт_ з металом (особливо з алюм_н_Ём) в_н утворюЁ надчутлив_ сол_, як_ можуть викликати передчасну детонац_ю речовини.

Тепер перейдемо до технолог_╣. В_зьм_ть необх_дну к_льк_сть таблеток асп_рину (краще дешевого) _ старанно подр_бн_ть ╣х. Щоб вид_лити чисту ацетилсал_цилову кислоту (формула???), розчин_ть порошок у метиловому спирт_ (формула???). Не весь порошок розчиниться. Осад в_дф_льтруйте та знову розчин_ть. Розчин випар_ть на плит_. На дн_ посудини маЁ залишитись в_дносно чиста ацетилсал_цилова кислота. 40 г цього порошку розчин_ть у 150 мл с_рчано╣ кислоти (98%, густина = 1,8 г/см3) й нагр_йте на плит_ (до яко╣ температури???) щоб розчинились вс_ кристали. Нагр_вання потр_бно проводити на маслян_й бан_ в склян_й посудин_. Наступний крок необхудно робити з працюючою вентиляц_йною системою та в протигаз_. Пов_льно додавайте 58 г н_трату натр_ю або 77 г н_драту кал_ю до кислотного розчину ( кислотного розчину??? це що???), _нтенсивно перем_шуючи. П_д час реакц_╣ з розчину буде вид_лятись бурий газ (оксид азоту). П_д час розчинення сум_ш необх_дно охолоджувати не даючи температур_ п_дн_матись вище + 40°С. П_сля цього вилийте розчин в подв_йний об"Ём холодно╣ води з льодом. У вод_ мають утворитись жовт_ кристали. В_дф_льтруйте ╣х та пом_ст_ть у 200 мл киплячо╣ дистильовано╣ води. Коли вода охолоне, знову в_дф_льтруйте кристали. Ц_ кристали Ё чистий трин_трофенол. Пом_ст_ть ╣х у скляну чашу й нагр_вайте не маслян_й бан_ за температури + 80°С 2 години. П_сля цього кристали м_лко подр_бнюЁмо. Порошок зм_шуЁмо з 10% воску та 5% вазелину нагр_тими до температури плавлення. Отриману масу легко формувати (не зебувши над_ти рещинов_ перчатки).

Швидк_сть детонац_╣, м/с пиблизно 7000

ВР збер_гаЁ пластичн_сть за температур в д_апазон_ в_д 0 до + 40°С. В даний час використання ц_Ё╣ ВР обмежене внасл_док ╣╣ високо╣ токсичност_. Вона використовуеться лише не дуже важливих вибухових роботах де потр_бна пом_рно висока швидк_сть детонац_╣. Хоча ця ВР не так ефективна, як C-4 або _нша ВР на основ_ RDX, воно найлегше виготовляЁться з доступних компонент_в. Нагадую ще про засоби безпеки при проведенн_ вищезгаданих синтез_в.

©